Objetivos e Indicadores PROA-URGH


Objetivo Indicador Comentario/Límites
Identificación precoz de pacientes con SG/SS % de pacientes con SG/SD identificados en la 1ª hora tras su llegada a URGH
Inicio precoz de tratamiento antimicrobiano en SG/SS % de pacientes con SG/SS con inicio de antibioterapia en la 1ª horas tras la identificación de SG/SS
Aplicación de medidas de soporte en SG/SS ¿?
Obtención de pruebas diagnósticas esenciales antes de inicio de tratamiento empírico % de pacientes evaluados con todas las pruebas microbiológicas esenciales necesarias obtenidas antes del inicio de tratamiento empírico
Seguimiento de la Guía de tratamiento HCUZ % de pacientes evaluados en los que se sigue la guía de tratamiento HCUZ
Adecuación del uso de quinolonas % de prescripciones de quinolonas en los pacientes evaluados que siguen Guía de Tratamiento HCUZ
Adecuación del tratamiento empírico en pacientes con bacteriemia % de pacientes evaluados en Urgencia con bacteriemia cuyo tratamiento inicial tenía una cobertura adecuada/óptima
Actuación en pacientes con alergia a b-lactámicos % de paciente con antecedente de alergia a b-lactámicos que acuden por proceso infeccioso que son remitidos al Servicio de Alergia
¿Objetivos de consumo?
  • Se acuerda que los objetivos de código sepsis se centren en sepsis grave (SG) y shock séptico (SS), para lo que es importante la desactivación del aplicativo informático de detección de alertas y alarmas por parte del clínico cuando no se trate de SG y SS. AGN indica que la próxima semana se actualizará el programa PCH, que hará que este paso sea obligatorio.
  • Para el resto de indicadores de utilización de antibióticos se utilizarán los datos de las evaluaciones/asesorías realizadas, siguiendo la metodología habitual PROA. FJR y JRP probarán dicha metodología con pacientes de URGH para evaluar la concordancia. Si significativa se ampliará al resto de miembros del grupo
  • Queda pendiente de discutir la evaluación de los cambios en consumo
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